Poremećaj autističnog spektra, ili jednostavno autizam, počinje u prvim mjesecima života i traje cijeli život; Može se definirati kao kašnjenje ili odstupanje od normalnog u društvenim odnosima, komunikaciji, jeziku, ponašanju i kognitivnom razvoju. Njegova prevalencija u društvima varira između 0,6% i 1,8%. To je rijetka bolest.
VJEŠTINE JEZIKA SU NEDOVOLJNE
Od rođenja, beba stječe funkcije poput sjedenja, hodanja i govora paralelno s razvojem mozga. U normalnim okolnostima, od dvogodišnjeg djeteta se očekuje da pravi jednostavne rečenice od dvije riječi. Osobe s autizmom imaju neadekvatne i receptivne i ekspresivne jezičke vještine. Najčešći razlog zašto se porodice obraćaju ljekaru je taj što njihova djeca ne govore.
Poremećaj autističnog spektra je jedna od dijagnoza koju treba uzeti u obzir za svako dijete koje ima kašnjenje u govoru ili koje nema zaostajanje u govoru ili govoru u fazama razvoja, ali kasnije pokaže kašnjenje u ovim fazama.
NALAZI KOJI MOGU SUMNJATI NA BOLESTI
U prvim mjesecima; nereagovanje na majčin glas,
Ne uspostavljati kontakt očima sa majkom nakon 1 mjeseca starosti,
Sa 6 meseci pravi manje buke od vršnjaka, ne smeje se naglas,
Nemogućnost oponašanja ćao, ćao u glavu, plakanje ili smijeh u dobi od 9 mjeseci.
Ne pokazuje znakove nakon 1 godine života, ne okreće se kada se prozove ime,
nepoštivanje jednostavnih uputstava,
imaju ograničenu komunikaciju,
Ljuljanje ili mahanje rukama poput krila može biti stimulativno.
SIMPTOMI U KASNIJEM RAZDOBLJU
ne okreći se oko sebe,
Nemojte biti radoznali o stvarima koje se vrte okolo,
Doslovno ponavljanje izgovorene riječi ili pitanja (eholalija),
Ne izgovarati reči spontano,
hodanje na prstima,
Previše gledate TV
Možda zaboravi riječi i društvene vještine koje može izgovoriti.
Generalno, ovi gubici se javljaju između 12-36 mjeseci.
Iako su danas identificirane mnoge genetske bolesti sa simptomima autizma, one se javljaju samo u oko 20% pacijenata. Budući da većina ovih pacijenata ima intelektualnu ometenost, može se reći da ova dva neurorazvojna poremećaja zajedno imaju genetsku osnovu. Prijavljeno je nasljeđivanje zbog inbreedinga (autosomno recesivno), porodičnog (autosomno dominantnog) ili spolnog (X-vezanog) prijenosa. Najpoznatije od ovih bolesti su Angelmanov, Fragile-X i Rettov sindrom. Osim toga, genetski naslijeđena TubeUz simptome bolesti kao što su kompleks roskleroze, neurofibromatoza tip 1 i fenilketonurija, mogu se uočiti i znaci autizma.
MALĐE 2 GODINE IZLOŽENOST NA EKRANU TREBA DA BUDE MINIMALNA
socijalna deprivacija,
nedostatak upozorenja,
Nizak socioekonomski nivo,
Nedovoljno hranjenja,
Prekomjerna ekspozicija ekrana
U porodicama koje govore više od jednog jezika, može se javiti situacija slična autizmu i govor može biti odložen.
Kao pedijatri, pridajemo važnost minimalnom ili čak nikakvom izlaganju ekranu mlađih od 2 godine. U takvim slučajevima, lekar mora proceniti pacijenta sa porodičnim i životnim uslovima.
