vanr. dr. Sevil Karaman je dao izjave o simptomima i liječenju raka oka.
Ističući da je retinoblastom jedan od najčešćih i najvažnijih intraokularnih tumora kod novorođenčadi, Karaman je rekao: „Vidi se kod otprilike jednog od 18 hiljada živorođenih. 80 posto pacijenata je mlađe od četiri godine, a rijetko je nakon šeste godine života. Dječaci i djevojčice su podjednako pogođeni.” dao informaciju.
“Praćenje i liječenje tumora oka je timski rad”
Navodeći faze dijagnoze tumora koji se mogu pojaviti u oku, Karaman je naveo u svojoj pisanoj izjavi;
“Nakon evaluacije može se zatražiti konsultacija pedijatra u zavisnosti od trenutne situacije. Dijagnoza, liječenje i praćenje retinoblastoma je timski rad. Osim toga, mogu biti potrebni različiti dijagnostički testovi kao što su ultrazvuk, kompjuterska tomografija (CT) ili magnetna rezonanca (MR) da bi se protumačili tip, veličina, lokacija i porijeklo tumora. Mogu se obaviti testovi krvi i koštane srži kako bi se procijenilo širenje tumora na druge organe.”
“Gen odgovoran za retinoslastom”
Obavještavajući da retinoblastom potiče od gena retinoblastoma koji se nalazi na hromozomu 13, Karaman je svoje riječi nastavio na sljedeći način;
“U oko 60 posto retinoblastoma bolest nije naslijeđena. Poznato je da se 10 do 15 posto svih slučajeva retinoblastoma nalazi kod članova porodice. Videti bolest na oba oka ukazuje na nasljedni retinoblastom. Slučajevi jednostranog retinoblastoma općenito nisu nasljedni. Rizik od razvoja retinoblastoma kod potomaka zdravih roditelja čije dijete ima retinoblastom na oba oka je oko 3 posto. Ako je zahvaćenost oboljelog djeteta jednostrana, šansa da se vidi kod druge djece je manja od 1%.
Karaman je naveo da značajan dio djece sa retinoblastomom može povratiti svoje zdravlje uz napredne aktuelne pristupe dijagnostici i liječenju, te naveo da rade kao tim oftalmologa, pedijatrijskog onkologa, radijacijskog onkologa i neuro-interventnog radiologa tokom procesa liječenja sa multidisciplinarnim pristup.
Budite prvi koji će komentirati