Nakon što je vakcina Covid-19, koju je razvila kompanija Sinovac, dovedena u našu zemlju, studije analize započele su istog dana.
Prva serija vakcina CoronaVac dopremljena u Ankaru ujutro 30. decembra stavljena je u Ministarstvo zdravlja, javno zdravstvo i skladišta vakcina. Uzorci analize hladnog lanca vakcine za izradu Agencije za farmaceutske proizvode i medicinske proizvode iz Turske (TİTCK) poslani su u laboratoriju.
Analiza uzoraka vrši se u skladu sa rutinskim postupcima kontrole kvaliteta koji se primjenjuju u cijelom svijetu. Analizom se provjerava očekivani kvalitet, djelotvornost i pouzdanost cjepiva ako se čuva i primjenjuje pod uvjetima koje kompanija definira tijekom cijelog vijeka trajanja. Tijekom procesa analize provjerava se da li se promijenila formulacijska struktura vakcine. Na kraju ovog postupka utvrđuje se da su proizvodna svojstva cjepiva očuvana, imat će očekivani učinak i da je sigurna. Ako se utvrdi da je prikladno nakon testova koji će trajati najmanje 14 dana, vakcina će se staviti u upotrebu davanjem "Odobrenja za hitnu upotrebu" od strane TITCK.
Turska agencija za farmaceutske proizvode i medicinske uređaje TİTCK Laboratories Laboratories, međunarodne institucije i organizacije priznate su i ovlaštene Nacionalna laboratorija za kontrolu. U tim laboratorijama se analiziraju sva cjepiva koja su uključena u kalendar vakcinacija Ministarstva zdravlja i koja imaju dozvolu za rad u našoj zemlji. Pored vakcina, u tim se laboratorijama provode i testovi kontrole kvaliteta svih lijekova, proizvoda za enteralnu prehranu i medicinske hrane, medicinskih proizvoda, biocidnih proizvoda koji dolaze u kontakt s ljudskim tijelom i kozmetike.
Budite prvi koji će komentirati